学习任务中国晚古生代划分及生物界

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任务描述 ①了解晚古生代地质特征；②掌握晚古生代的地质时代划分；③了解晚古生代生物界面貌，鉴定代表性化石。

一、晚古生代地质特征

晚古生代为加里东运动之后地史发展的一个新阶段，有机界和无机界较早古生代均有很大发展。在有机界，海生无脊椎动物发生了重要变革，陆生植物也开始大量繁盛，脊椎动物如鱼类、两栖类及原始爬行类逐渐征服大陆，呈现出一派生机盎然的局面。在无机界，早古生代后期北美和俄罗斯板块的碰撞导致劳俄大陆的形成。在中国，华夏板块与扬子板块的碰撞形成了基本统一的华南板块。柴达木、秦岭微板块与华北板块的碰撞使华北板块扩大了规模，由此造成了全球构造古地理面貌的重大改观。晚古生代，更大规模的板块运动导致劳俄板块与西伯利亚板块、华北板块和西伯利亚板块与哈萨克斯坦板块、非洲板块与劳俄板块等的缝合，诸多古大洋消失。到晚古生代末期，全球范围的联合古大陆（Pangea）基本形成。晚古生代的沉积类型更加丰富多彩，沉积矿产类型繁多。海生无脊椎动物的繁盛及高等植物的出现导致森林的形成，为油气和煤等能源矿产的形成创造了条件。

二、晚古生代时代划分

晚古生代的时限为距今410 ～250Ma，延续时间160Ma。包括泥盆纪（距今410 ～354Ma）、石炭纪（距今354～295Ma）、二叠纪（距今295～250Ma）（表8-2）。

三、晚古生代生物界面貌特征

晚古生代生物界发生了重大变化，其主要表现在：①脊椎动物相继发生重要进化并逐渐征服大陆；②陆生植物逐渐繁盛，改变了陆地的古地理景观；③海生无脊椎动物丰富多彩，生物类别发生了重大改观（图8-2）。

（一）海生无脊椎动物的演化

海生无脊椎动物和早古生代比较有显然不同，笔石类几乎完全绝灭，三叶虫和鹦鹉螺类大大地减少；珊瑚、腕足类的组成成分和数量都有了巨大的变化。头足类中无棱菊石类、腹足类等也较常见，牙形石在晚古生代也十分重要。作为晚古生代地层划分、对比依据的主要生物门类有：腕足类、珊瑚、 、无棱菊石和棱菊石类。

表8-2 晚古生代与地层划分

（据《中国地层指南》，2001）

腕足类在泥盆纪以石燕贝类特别发育，除石燕类外，中泥盆世后期的穿孔贝类，晚泥盆世的小嘴贝类都很重要。扭月贝类及无洞贝类在泥盆纪仍相当繁盛。石炭纪，长身贝类兴起，在浅海壳相地层中极为丰富，成为重要的标准化石。腕足动物在二叠纪时，仍占重要位置，与石炭纪相似，以长身贝类、石燕贝类及扭月贝类为主。其中尤以长身贝类最为繁盛，属种最多，此时扭月贝类出现了一些特化类型。

珊瑚在晚古生代期间极度繁盛，尤其是四射珊瑚出现了3期发展高峰。泥盆纪是四射珊瑚发展的第一高潮期，表现在属种繁多，构造多样，以泡沫型和双带型四射珊瑚为主，特别是中泥盆世晚期和晚泥盆世早期更为繁盛，常形成珊瑚礁。四射珊瑚一进入石炭纪，即大量分化为各种繁杂的类型，特别是在早石炭世四射珊瑚的繁盛达到顶点，可称为三带型阶段。珊瑚在早二叠世再度繁盛，形成古生代最后一次造礁期，构成礁体的主要为复体三带型四射珊瑚；至晚二叠世，四射珊瑚和横板珊瑚大量减少。

图8-2 晚古生代化石

1.Euryspirifer （阔石燕，D1）；2.Calceola sandalina （草履拖鞋珊瑚，D1-2）；3.Bothrolepis （沟鳞鱼，D2-3）；4.Disphyllum （分珊瑚，D）；5.Stringocephalus （鸮头贝，D2）；6.Manticoceras （尖棱菊石，D3）；7.Cyrtospirifer （弓石燕，D3）；8.Glossopteris （舌羊齿，C3-T1）；9.Cystophrentis （泡沫内沟珊瑚，C2）；10.Neuropteris giganua （大脉羊齿，C2）；11.Fusulinella（小纺锤 ，C2）；12.Pseudoschwagerina（假希瓦格 ，C2）；13.Gigantoproductus（大长身贝，C1）；14.Gigantopteris （大羽羊齿，P2）；15.Hayasakaia （早板珊瑚，P1）；16.Wentzellophyllum （似文采尔珊瑚，P1）；17.Neoschwagerina（新希瓦格 ，P1）；18.Leptodus（蕉叶贝，P2）；19.Pseudotirolites（假提罗菊石，P2）

类在早石炭世晚期已开始出现，而获得很大发展是始于早石炭世末期。从此到二叠纪，经历了明显而迅速的演化，且遍布于世界各地，因而 类化石是海相石炭系和二叠系很好的分带化石和对比的主要依据。早石炭世后期出现的原始 类一般都是比较小。旋壁三层式（内、外疏松层＋致密层）或四层式（内、外疏松层＋致密层＋透明层）、旋脊发育，隔壁平直或轻微褶皱。晚石炭世则出现形体较大的 ，旋壁开始出现蜂巢层，隔壁褶皱趋于强烈、旋脊渐形退缩。早二叠世 类演化迅速、种属也多，一般为蜂巢层式旋壁，且个体较大，并出现具副隔壁、拟旋脊的类型。至晚二叠世 类减少，面临绝灭。]]

（二）陆生植物的繁盛及地理分异

晚古生代是孢子植物发展的时代。

（1）晚志留世已繁盛的裸蕨类，在早、中泥盆世进一步得到发展，是当时最占优势的陆生植物，但还没有真正的根和叶，仅生长于滨海沼泽等近水地区，主要代表为Zoster?ophyllum （工蕨，D1）。早泥盆世晚期至中泥盆世，开始逐渐出现根、茎、叶分化明显的原始石松类及有节类，如Protolepidodendiron （原始鳞木，D2）。晚泥盆世裸蕨类灭绝，除原始石松类仍繁盛外，还有真蕨类，如Archaepoteris （古蕨，D3-C1）和原始裸子植物，乔木植物占据优势，已形成小规模森林。说明植物界适应陆地环境的能力增强。

（2）石炭纪的植物界主要以节蕨类、石松类、真蕨和种子蕨类为主。此外还出现大量的种子蕨。裸子植物中的Cordaites （科达树，C-P）极为常见，是一种极为重要的造煤植物。从植物群演化上看，早石炭世的植物群面貌与晚泥盆世相近，分化现象不明显，是古蕨类植物群的延续，当时的植物只能适应于海滨低地的环境；但到晚石炭世，植物界开始空前繁盛。除节蕨类和石松类以外，真蕨类以及种子蕨类植物迅速发展。此时植物不仅限于海滨，且广布于大陆内部，由于大陆地区对气候的反映更为敏锐，因而晚石炭世以现明显的植物气候分带现象。

（3）早二叠世植物界总貌与晚石炭世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨等占优势，是晚石炭世植物群的连续。但晚二叠世植物界面貌就极为不同，出现了能适应较干燥寒冷气候的银杏、苏铁、本内苏铁、松柏等。事实上，晚二叠世的植物面貌、在很大程度上已和中生代植物相似。

（4）石炭纪晚期至二叠纪出现了明显地植物地理分区。中亚北部、西伯利亚以及我国新疆、东北北部等地属安加拉植物区，以草本的较小的蕨类和种子蕨为主，木本植物有显著的年轮、代表北部温带植物区。南方包括南非、南美、印度、澳大利亚及南极洲等的冈瓦纳植物区，以含Glossopteris （舌羊齿）为特征，又称舌羊齿植物区，可能代表温、凉气候下的植物组合。介于安加拉植物区和冈瓦纳植物区之间的欧美、亚洲东南部为热带植物区，以树高叶大，木本多于草本为特征。由于东南亚大羽羊齿植物群的独特性质，故热带植物区中划分出一个华夏植物区，以别于欧美植物亚区。

（三）脊椎动物的发展与演化

（1）泥盆纪鱼类特别繁盛，可称为鱼类的时代。它们主要生活在河流、湖泊或河口地区，鱼类的繁盛是动物征服大陆的起始标志。鱼类化石的大量出现是从早泥盆世开始的，早泥盆世多无颚类（甲胄鱼类）和原始的有颚类（盾皮鱼类）。中晚泥盆世除甲胄鱼类和盾皮类外，出现了软骨鱼类（鲨类）和高等的硬骨鱼类（硬鳞鱼类、肺鱼类和总鳍鱼类）。如Bothriolepis （沟鳞鱼）等。总鳍鱼类具坚固的肉鳍，能用肉鳍在泥滩上爬行，并能用鳃和肺进行呼吸，因而它的发展有可能适应两栖生活，为后来两栖类的祖先。到晚泥盆世末，甲胄鱼类绝灭，大部分盾皮鱼类也绝灭，便开始出现原始的两栖类。

（2）石炭纪晚期，原始爬行类的出现是脊椎动物演化史上的又一次重大事件。原始爬行类以产于北美的林蜥为代表，至二叠纪，爬行类的种类更加多样，重要的代表有发现于北美的异龙类和遍布世界各大洲的二齿兽类。这些生物因演化迅速、分布广泛，成为陆相地层中的重要化石和大陆漂移的重要证据。

四、技能训练——晚古生代典型化石识别

训练目的：观察晚古生代代表性化石标本，掌握晚古生代生物群面貌及重要标准化石。

（一）泥盆纪

划分和对比泥盆系的重要生物类别有陆生植物、鱼类、腕足类、珊瑚和棱角石类。

腕足动物中的石燕类在泥盆纪时有很大发展，早、中泥盆世的石燕类，一般外形呈展翼状，放射褶粗，中隆、中槽光滑。到中泥盆世，则体形渐高，或中槽内具简单放射褶。晚泥盆世时，体形更高呈横方形，侧区及中槽、中隆内具分叉的放射线。此外，扭月贝类、无洞贝类和穿孔贝类在早、中泥盆世时也为重要类别。小嘴贝类在晚泥盆世也相当发育，新兴的长身贝类则从早泥盆世晚期开始出现。

任务 观察并描述下列代表性的化石：Dicoelostrophia （双腹扭形贝），Euryspirifer （阔石燕），Stringocephalus （鸮头贝），Cyrtospirifer （弓石燕），Yunnanellina （准云南贝）。

早泥盆世的四射珊瑚以单体型单带为主。泡沫型在中泥盆世早期较繁盛，且延伸到中泥盆世后期。而中、晚泥盆世主要为双带型的单体或复体珊瑚。横板珊瑚面貌与志留纪时相似。

任务 观察并描述下列代表性化石：Calcsola （拖鞋珊瑚），Hexagonaria （六方珊瑚）。

棱角石类在泥盆纪初期已有代表，大量出现于中、晚泥盆世。一般营游泳生活，故遗体可保存在浅海相或深水相沉积物中。

任务 观察并描述化石：Manticoceras （尖棱角石）。

正笔石类在泥盆纪时只剩下少数代表。

任务 观察并描述化石：Neomonograptus （新单笔石）。

陆生植物到泥盆纪时才首次大量出现。早、中泥盆世以形态简单、植物体很小的裸蕨和原始石松类为主。晚泥盆世时，石松植物发展成乔木，节蕨类、楔叶类及真蕨类也都有代表，裸蕨类则衰落了。

任务 观察并描述化石：Leptophloeum Dawson （薄皮木）。

淡水鱼类在泥盆纪时特别繁盛，在我国南方化石代表甚多。

任务 观察并描述化石：Bothriolepis （沟鳞鱼）。

（二）石炭纪

划分和对比石炭系的主要化石类别是腕足类、珊瑚、 类以及陆相植物。

腕足动物中的长身贝类大量繁殖，石燕类继泥盆纪后在石炭纪时仍为兴盛的一类。此外，尚有小嘴贝类也为常见的类别。

任务 观察并描述下列代表性化石：Gigantoproductus （大长身贝），Dictyoclostus （网格长身贝），Choristites （唱贝）。

石炭纪时，四射珊瑚分化出各种类型，早石炭世可称为三带型阶段。

任务 观察并描述下列代表性化石：Cystophrentis （泡沫内沟珊瑚），Pseudouralinia （假乌拉珊瑚），Kueichouphyllum （贵州珊瑚），Yuanophyllum （袁氏珊瑚），Thysanophyl?lum （泡沫柱珊瑚）。

类在早石炭世晚期开始出现。晚石炭世早期时发展迅速，但此时 的个体小，旋壁三层式或四层式，旋脊发育，隔壁平直或轻微褶皱。晚石炭世晚期则出现形体较大的 ，旋壁开始出现蜂巢层构造，隔壁褶皱趋于强烈，旋脊逐渐退缩。]]

），Fusulinella（小纺锤 ），Triticites（麦粒 ），Pseudoschwagerina（假希瓦格 ）。

在石炭纪时，棱角石类仍很繁盛。

任务 观察并描述化石：Gastrioceras （腹菊石）。

早石炭世的植物界面貌与晚泥盆世相近似。到晚石炭世早期，植物界开始空前繁盛，除节蕨和石松类外，真蕨及种子蕨也都迅速发展。到晚石炭世晚期时，出现明显的植物分带现象。

任务 观察并描述下列代表性的化石：Calamites （芦木）、Neuropteris （脉羊齿）。

（三）二叠纪

二叠纪是生物演化剧烈的时期。划分和对比二叠系的主要化石类别是陆相植物及海相的 类、腕足类、珊瑚及菊石等。早二叠世的演化迅速，种类也多，一般为具蜂巢层式旋壁，且个体较大。到晚二叠世 类减少，濒于绝灭。

任务观察并描述下列代表性化石：Parafusulina（拟纺锤 ），Verbeekina（费伯克 ），Neoschwagerina（新希瓦格 ），Palaeofusulina（古纺锤 ）。

二叠纪时，珊瑚是以复体三带型四射珊瑚为主，此外还有单体的四射珊瑚以及床板珊瑚。

任务 观察并描述下列代表性化石：Wentzellophyllum （似文采尔珊瑚），Polythecalis （多壁珊瑚），Hayasakaia elegantula （雅致早板珊瑚）。

二叠纪时，腕足类仍以长身贝类、石燕类及扭月贝类为主。其中长身贝类最为繁荣，属种最多。扭月贝类则出现一些特化类型。

任务 观察并描述下列代表性化石：Cryptospirifer （隐石燕），Oldhamina （欧姆贝）。

菊石在二叠纪时，以棱角石类和菊面石类共生为特征，常保存于特殊岩相（深水相）地层中，分布不广泛。

任务 观察并描述下列代表性的化石：Pseudohalorites （假海乐菊石），Pseudotirolites （假提罗菊石）。

陆生植物在早二叠世时，其总貌与晚石炭世时相似。晚二叠世，则有极大的变化，出现了适应干寒气候的银杏、苏铁、本内苏铁和松柏等。二叠纪时的植物分区基本是晚石炭世的继续。

任务 观察并描述下列代表性化石：Emplectopteris triangularis （三角织羊齿），Gigantopieris （大羽羊齿），Lobatannularia （瓣轮叶）。

志留纪的名词概述

远古总共分为4宙14代12纪。

地质学家和古生物学家根据地层自然形成的先后顺序，将地层分为4宙14代12纪。即早期的冥古宙、太古宙和元古宙（元古宙在中国含有1个震旦纪），以后显生宙的古生代、中生代和新生代。古生代分为寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪和二叠纪，共6个纪；中生代分为三叠纪、侏罗纪和白垩纪，共3个纪；新生代分为古近纪、新近纪和第四纪，共3个纪。

太古代一般指的是地球形成及化学进化这个时期，可以是从46亿年前到38亿年前或34亿年前，这个数字之所以有数以亿计的年数之差，是因为我们目前所能掌握的最古老的生命或生命痕迹还有许多的不确定因素。

元古代紧接在太古代之后，其下限一般定在前寒武纪生命大爆发之前，这个时期在5.7亿到6亿年前。太古代和元古代这两个名称是1863由美国人洛冈命名的，他命名的意思是指生物界太古老和生物界次古老。

自寒武纪后到2.3亿年前这段时间为古生代，这个名称由英国人赛德维克制定，他依照洛冈取了生物界古老的意思，此事发生在1838年。

从2.3亿年前到0.65亿年前为中生代，从0.65亿年后到如今为新生代。这两个代均由英国人费利普斯于1841年命名，取意分别为生物界中等古老和生物界接近现代。

扩展资料

地质年代的时间表述单位：宙、代、纪、世、期、时；地层表述单位：宇、界、系、统、阶、带。在形成过程中的时间（年龄）和顺序。

它包含两方面含义：其一是指各地质事件发生的先后顺序，称为相对地质年代；其二是指各地质事件发生的距今年龄，由于主要是运用同位素技术，称为同位素地质年龄（绝对地质年代）。这两方面结合，才构成对地质事件及地球、地壳演变时代的完整认识，地质年代表正是在此基础上建立起来的。

百度百科--地质年代

陆生植物的种类有哪些?

冥古宙太古宙元古宙显生宙隐生代原生代酒神代雨海代始太古代古太古代中太古代新太古代古元古代中元古代新元古代古生代中生代新生代成铁纪层侵纪造山纪固结纪盖层纪延展纪狭带纪拉伸纪成冰纪埃迪卡拉纪寒武纪奥陶纪志留纪泥盆纪石炭纪二叠纪三叠纪侏罗纪白垩纪古近纪新近纪第四纪古新世始新世渐新世中新世上新世更新世全新世第四纪更新世全新世早期|中期|晚期前北方期|北方期|大西洋期|亚北方期|亚大西洋期志留系三分性质比较显著。一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。

志留纪地层在世界分布较广，浅海沉积在亚、欧、美洲的大部分地区，及澳大利亚的部分地区。非洲、南极洲大部分为陆地。

志留纪的分层系统，笔石为首选门类，兰多维利、文洛克、罗德洛3个统均在英国确立。此外，在挪威南部、加拿大东部的安蒂科斯蒂岛、瑞典的哥德兰岛、乌克兰的波多利亚地区、捷克和斯洛伐克的布拉格地区，都有发育良好的志留纪地层、生物群。

志留系的顶界，已选定均一单笔石（Monoraptusuniformis）生物带的底为界，选择捷克、斯洛伐克的巴兰德地区克伦克剖面作为其界线层型剖面。志留系的底界，用笔石（Parakidoraptus acuminatus）带的底界为界，界线层型选在苏格兰莫发地区的道勃斯林（Dobs Linn）剖面。由于该剖面地质构造复杂，岩相单一，化石单调，沉积环境不适宜于底栖生物，所以这个方案尚待继续检验。

志留系的再分，包括4个统： 兰多维利统。标准地区在英国威尔士南部达费德的兰多维利镇周围。分3个阶：鲁丹阶、阿埃罗尼安阶、特利奇阶。 文洛克统。标准地区在英格兰什罗普郡的文洛克地区。分2个阶：申伍德阶、侯默阶。 罗德洛统。标准地区在英格兰什罗普郡的罗德洛地区。分2个阶，戈斯特阶、卢德福德阶。 普里多利统。标准地区在捷克、斯洛伐克的巴兰德地区。 志留纪的无脊椎动物，与奥陶纪生物关系密切，许多种类在经历奥陶纪末灭绝事件后，进入一个新的复苏阶段。

笔石是海洋漂浮生态域中引人注目的生物，笔石以单笔石类为主，如单笔石、弓笔石、锯笔石、耙笔石等。笔石分布广，演化快，在地层对比中有独特的价值。

在浅海底栖生物中，腕足动物的数量最多。壳长可超过80厘米，发育匙形台、五房贝族是最具特征的一类，始于晚奥陶世，到志留纪鼎盛。无洞贝族、无窗贝族、石燕族，自奥陶纪之后，稳定发展，后来成为腕足动物的主要族群。在奥陶纪大量繁殖的正形贝、扭月贝，到志留纪明显衰落。

珊瑚和层孔虫也较繁盛，常形成生物礁、生物丘、生物层。四射珊瑚、床板珊瑚、日射珊瑚常发现于兰多弗里世晚期以来的海中，数量种类繁多，这几种珊瑚、层孔虫至泥盆纪到达鼎盛，但今早已灭绝。

志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。

脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。

植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期

，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。 植物登陆成功和有颌类的壮大是发生在志留纪的最重要的生物演化事件。由于剧烈的造山运动，地球表面出现了较大的变化，海洋面积减小，大陆面积扩大。作为陆生高等植物的先驱，低等维管束植物开始出现并逐渐占领陆地，其中，裸蕨类和石松类是目前已知最早的陆生植物。在奥陶纪出现的脊椎动物无颌鱼类进一步发展，得到大量繁荣；在志留纪中期，更先进的有颌鱼类开始出现，为随后鱼类等高等脊椎动物的大发展奠定了基础。

志留纪时，海洋无脊椎动物发生了重要的更新，繁盛一时的三叶虫逐渐衰退，板足鲎类开始兴起，是当时海洋节肢动物中个体最大的种类。伴随着陆生植物的发展，志留纪晚期还出现了最早的昆虫和蛛形类节肢动物。

这个时期最大的特点是植物开始登上陆地，在海中也出现了有颌骨的鱼类--棘鱼类，棘鱼类并演化出了鳃盖骨，海中有成群的珊瑚聚集生活，最后形成珊瑚礁。

生命的起源　生命的起源应当追溯到与生命有关的元素及化学分子的起源.因而，生命的起源过程应当从宇宙形成之初、通过所谓的“大爆炸”产生了碳、氢、氧、氮、磷、硫等构成生命的主要元素谈起。 　大约在66亿年前，银河系内发生过一次大爆炸，其碎片和散漫物质经过长时间的凝集，大约在46亿年前形成了太阳系。作为太阳系一员的地球也在46亿年前形成了。接着，冰冷的星云物质释放出大量的引力势能，再转化为动能、热能，致使温度升高，加上地球内部元素的放射性热能也发生增温作用，故初期的地球呈熔融状态。高温的地球在旋转过程中其中的物质发生分异，重的元素下沉到中心凝聚为地核，较轻的物质构成地幔和地壳，逐渐出现了圈层结构。这个过程经过了漫长的时间，大约在38亿年前出现原始地壳，这个时间与多数月球表面的岩石年龄一致。 　生命的起源与演化是和宇宙的起源与演化密切相关的。生命的构成元素如碳、氢、氧、氮、磷、硫等是来自“大爆炸”后元素的演化。资料表明前生物阶段的化学演化并不局限于地球，在宇宙空间中广泛地存在着化学演化的产物。在星际演化中，某些生物单分子，如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成于星际尘埃或凝聚的星云中，接着在行星表面的一定条件下产生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通过若干前生物演化的过渡形式最终在地球上形成了最原始的生物系统，即具有原始细胞结构的生命。至此，生物学的演化开始，直到今天地球上产生了无数复杂的生命形式。 　38亿年前，地球上形成了稳定的陆块，各种证据表明液态的水圈是热的，甚至是沸腾的。现生的一些极端嗜热的古细菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形式，其代谢方式可能是化学无机自养。澳大利亚西部瓦拉伍那群中35亿年前的微生物可能是地球上最早的生命证据。 　原始地壳的出现，标志着地球由天文行星时代进入地质发展时代，具有原始细胞结构的生命也开始逐渐形成。但是在很长的时间内尚无较多的生物出现，一直到距今5.4亿年前的寒武纪，带壳的后生动物才大量出现，故把寒武纪以后的地质时代称为显生宙 　太古代[前震旦纪(18亿年前到45亿年前)]和元古代[震旦纪(5亿7千万年前到18亿年前)]　太古宙（Archean）是最古老的地史时期。从生物界看，这是原始生命出现及生物演化的初级阶段，当时只有数量不多的原核生物，他们只留下了极少的化石记录。从非生物界看，太古宙是一个地壳薄、地热梯度陡、火山—岩浆活动强烈而频繁、岩层普遍遭受变形与变质、大气圈与水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉积物的时期；也是一个硅铝质地壳形成并不断增长的时期，又是一个重要的成矿时期。 　元古宙（Proterozoic）初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。因此，在岩石圈构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。早元古代晚期的大气圈已含有自由氧，而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强，大气圈的含氧量继续增加。元古代的中晚期藻类植物已十分繁盛，明显区别于太古代。 　震旦纪（Sinian period）是元古代最后期一个独特的地史阶段。从生物的进化看，震旦系因含有无硬壳的后生动物化石，而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别；但与富含具有壳体的动物化石的寒武纪相比，震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。因此，还不能利用其中的动物化石进行有效的生物地层工作。震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物，末期又出现少量小型具有壳体的动物。高级藻类进一步繁盛，微体古植物出现了一些新类型，叠层石在震旦纪早期趋于繁盛，后期数量和种类都突然下降。再从岩石圈的构造状况来看，震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块，之上已经是典型的盖层沉积，与古生界相似。因此，震旦纪可以被认为是元古代与古生代之间的一个过渡阶段。 　古生代开始 　藻类和无脊椎动物时代　寒武纪(5亿7千万年前到5亿1千万年前 三叶虫时代　寒武纪（Cambrian period）是古生代的第一个纪,开始于距今5.4亿年，延续了4000万年。寒武纪是生物界第一次大发展的时期，当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。 　比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要，其次为腕足动物。此外，古杯类、古介形类、软舌螺类、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要。抛开牙形石不说，高等的脊索动物还有许多其他代表，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫，美国上寒武统的鸭鳞鱼。 　奥陶纪(5亿1千万年前到4亿3千8百万年前 　原始的脊椎动物出现　奥陶纪（Ordovician period）是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年，延续了6500万年。奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲，特别是北非、南美的阿根廷、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。 　奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。 　奥陶纪中期，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。植物仍以海生藻类为主。 　裸蕨植物和鱼类时代　志留纪(4.38亿年前到4.1亿年前) 笔石的时代，陆生植物和有颌类出现　志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪。本纪始于距今4.35亿年，延续了2500万年。由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系。 　志留系三分性质比较显著。一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。 　志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。 　脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。 　植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。 　志留纪：　生命在海洋中生，在海洋中发展壮大。在4亿多年前的志留纪，水域中的生物千姿百态，热闹非凡，植物已发展到大海藻，动物发展到低等的脊椎动物鱼类。而陆地上的生命却十分罕见，几乎到处是童山秃岭，一片荒凉。 末期，由于地壳剧烈运动，地球表面普遍出现了海退现象，不少水域变成了陆地，有的海底崛起了高山。沧海巨变，对水中的生物产生了巨大的影响。　圆口类很象鱼，但缺乏成对的胸、腹鳍、特别是嘴巴上没有上下颌，所以又叫"无颌类"。古代的无颌类，都是些体外披着硬骨片的"甲胄鱼"。古代的无颌类，从奥陶纪出现以后，在志留纪很繁盛。但因为无颌，生活方式落后，仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食，所以在生存斗争中，它们敌不过新兴的有颌鱼类而日趋衰落了。 　泥盆纪(4.1亿年前到3.6亿年前) 鱼类的时代　泥盆纪（Devonian period）是晚古生代的第一个纪，开始于距今4.1亿年，延续了约5500万年。泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物界的面貌也发生了巨大的变革。陆生植物、鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。 　腕足类在泥盆纪发展迅速，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。此外，穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要。 　泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。 　鹦鹉螺类大大减少，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来。 　正笔石类大部分绝灭，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。 　竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛，泥盆纪末期绝灭。其中以薄壳型的塔节石类最繁盛，光壳节石类也十分重要。 　牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。 　昆虫类化石最早也发现于泥盆纪。 　泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代”。早泥盆世以无颌类为多，中、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛，它们已具有原始的颚，偶鳍发育，成歪形尾。 　早泥盆世裸蕨植物较为繁盛，有少量的石松类植物，多为形态简单、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛，节蕨类、原始楔叶植物获得发展，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。 　进入 蕨类植物和两栖动物的时代　石炭纪 两栖动物的时代　石炭纪（Carboniferous period）开始于距今约3.55亿年至2.95亿年，延续了6000万年。石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。 　石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。 　石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。 　最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。 　早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木，成为造煤的重要材料之一。 　二叠纪 重要的成煤期　二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。二叠纪开始于距今约2.95亿年，延至2.5亿年，共经历了4500万年。二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。 　二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。 　脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。 　早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。 　古生代到此结束....中生代开始啦!!! 　中生代是裸子植物和爬行动物的时代!　三叠纪 爬行动物和裸子植物的崛起　三叠纪(Triassic period)是中生代的第一个纪。始于距今2.5亿年至2.03亿年，延续了约5000万年。海西运动以后，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大，地台区产生了一些内陆盆地。这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。从三叠纪起，陆相沉积在世界各地，尤其在中国及亚洲其它地区都有大量分布。古气候方面，三叠纪初期继承了二叠纪末期干旱的特点；到中、晚期之后，气候向湿热过渡，由此出现了红色岩层含煤沉积、旱生性植物向湿热性植物发展的现象。植物地理区也同时发生了分异。 　生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。 　爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。 　原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。 　三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。 　双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。 　裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并不占重要地位。二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。 　朱罗纪 爬行动物和裸子植物的时代　侏罗纪（Jurassic period）是中生代的第二个纪，始于距今2.03亿年，结束于1.35亿年，共经历了6800万年。 　生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。陆生的裸子植物发展到极盛期。淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。 　侏罗纪时爬行动物迅速发展。槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。 　三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。 　软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。 　侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。 　侏罗纪是裸子植物的极盛期。苏铁类和银杏类的发展达到了高峰，松柏类也占到很重要的地位。 　白垩纪 爬行动物和裸子植物由极盛走向衰灭 白垩纪（Cretaceus period）是中生代的最后一个纪，始于距今1.35亿年，结束于距今6500万年，其间经历了7000万年。无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。 　剧烈的地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界的巨大变化，中生代许多盛行和占优势的门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴的被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新的生物演化阶段——新生代的来临。 　爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类。鱼类已完全的以真骨鱼类为主。 　白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲，菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。海生的双壳类、六射珊瑚、有孔虫等也比较繁盛。淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类、叶肢介类为主。 　早白垩世仍以裸子植物中的苏铁类、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主，真蕨类仍然繁盛。从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展，逐渐取代了裸子植物而居统治地位。　中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):[/b2]地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。 　新生代开始啦!!它是被子植物和哺乳动物的时代!!　第三纪 被子植物的时代　中生代（三叠纪-侏罗纪-白垩纪）： 地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。 爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。 2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。 爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。 　第四纪 劳动创造了人类　第四纪（Quaternary period）是地球历史的最新阶段，始于距今175万年。第四纪包括更新世和全新世两个阶段，二者的分界以地球上最近一次冰期结束、气候转暖为标志，大约在距今1万年前后。 　第四纪生物界的面貌已很接近于现代。哺乳动物的进化在此阶段最为明显，而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一。 　哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。第四纪前一阶段——更新世早期哺乳类仍以偶蹄类、长鼻类与新食肉类等的繁盛、发展为特征，与第三纪的区别在于出现了真象、真马、真牛。更新世晚期哺乳动物的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。到了第四纪的后一阶段——全新世，哺乳动物的面貌已和现代基本一致。 　大量的化石资料证明人类是由古猿进化而来的。古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具，特别是制造石器。从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物，劳动创造了人类。另一个主要特点是人能直立行走。从古猿开始向人的方向发展的时间，一般认为至少在1000？万年以前。 　第四纪的海生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、小型有孔虫、六射珊瑚等占主要地位。陆生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、介形类为主。其它脊椎动物中真骨鱼类和鸟类继续繁盛，两栖类和爬行类变化不大。 　高等陆生植物的面貌在第四纪中期以后已与现代基本一致。由于冰期和间冰期的交替变化，逐渐形成今天的寒带、温带、亚热带和热带植物群。微体和超微的浮游钙藻对海相地层的划分与对比仍十分重要。 　新生代:7千万年以来的新生代，是被子植物大展宏图的时期，哺乳动物之所以能在新生代里大发展，其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础。 最早的有胎盘哺乳动物是食虫类。它们大都是些以昆虫为食的小动物，现代的刺猬是它们的后裔。它们在不同的自然环境里曾先后几次"趋异"进化，发展成20多个不同的类群，形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。　新生代详细划分(单位:百万年)　第三纪古新世 65―53 　始新世 53—36.5 　渐新世 36.5―23 　中新世 23―5.3 　上新世 5.3―1.8　第四纪更新世 1.8―0.01 　全新世 0.01―现代　地球上的地壳发展阶段 　1 　太古代―元古代 　地壳薄弱活动；海洋沉积占绝对优势；末期形成一些古地块。 　2 　震旦纪 　海洋沉积占优势；古地台形成。 　3 　寒武纪―奥陶纪―志留纪 　加里东运动, 海洋沉积仍占优势；末期，加里东地槽褶皱隆起。 　4 　泥盆纪―石炭纪―二迭纪 　海西运动，陆相对扩大；末期许多地槽隆起，北大陆联合，南大陆开始解体。 　5 　三迭纪―侏罗纪―白垩纪 　燕山运动，南大陆解体，北大陆普遍活动；环太平洋地槽内带隆起成山。 　6 　第三纪古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世 　喜马拉雅造山运动，古地台、古褶皱普遍活动；古地中海带及环太平洋外带，隆起成山。 　7 　第四纪更新世、全新世―新构造期 　差异升降显著，冰川广布。 地球上的动物界发展阶段 　1太古代 　最低等原始生物产生 　2寒武纪―奥陶纪―志留纪 　海生无脊椎动物时代 　3泥盆纪 　鱼时代 　4石炭纪―二迭纪 　两栖动物时代 　5三迭纪―侏罗纪―白垩纪 　爬行动物时代 　6第三纪 　哺乳动物时代 　7第四纪 　人类时代 地球上的植物界发展阶段　1太古代 　最低等原始生物产生　2震旦纪―寒武纪―奥陶纪早期 　海生藻类时代　3奥陶纪早期―石炭纪―二迭纪早期 　陆生孢子植物时代　4二迭纪早期―三迭纪―侏罗纪―白垩纪中期 　裸子植物时代　5白垩纪中期―第三纪―第四纪 　被子植物时代 地球上的部分生物盛行期　1地球天文时期　2太古代 前震旦纪 　藻类、海棉　3元古代： 震旦纪 　藻类、海棉　4古生代： 寒武纪 　藻类、海棉、腕足动物、海林檎、三叶虫、　奥陶纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、　志留纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鹦鹉螺、　泥盆纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鳞木、鹦鹉螺、　石炭纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺、　二迭纪：藻类、海棉、珊瑚、海百合、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺　5中生代

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