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中心碳原子就是手性的。
所谓手性碳：就是指碳原子连接的四个原子或原子团都不相同。
第二题（4题）(1)中处于交叉点上的碳原子是手性碳：这个碳原子连接的四个原子团不相同：（上边两个很好判断，下面两个原子团：左侧是饱和碳，右侧是双键碳原子）。
第二题（4题）(2)：这个中间上面交叉点上的那个碳原子，连接的下面的两个原子团相同。
第二题（4 题）(4)中接羟基的碳原子才是手性碳。
大一有机化学第十三题，求过程及答案谢谢。
D结构简式为，则C→D发生催化氧化，所以C为，A→B发生取代反应，B→C为卤代烃的水解，所以A为，B为，D与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成E，则E为，C与E发生酯化反应生成F，F为，B、C均可发生消去反应生成G，G为，G与溴发生加成反应生成H，H为，
（1）D的分子式为C9H10O，D被氧化生成E，其含氧官能团为羧基，故答案为：C9H10O；羧基；
（2）B为卤代烃，在NaOH/醇溶液中发生消去反应生成G，C为醇，在浓硫酸/△条件下发生消去反应生成G，故答案为：NaOH/醇溶液；浓硫酸/△；
（3）A→B为取代反应，G→H为加成反应，故答案为：取代反应、加成反应；
（4）B为一取代芳烃，由B生成C的化学方程式为+H2O
| NaOH |
故答案为：+H2O
| NaOH |
（5）C与E发生酯化反应生成F，该反应为+
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：+
| 浓硫酸 |
| △ |
（6）E为E的同分异构体中，苯环上只有一个取代基且属于酯类的同分异构体有、、、、，共5种，故答案为：5；、
由C与丙烯醛反应的产物成环有一双键可推出这是双烯合成反应，从而可知C的结构为：
，在验证C可使溴的四氯化碳溶液褪色，无旋光性，可知C结构正确；
由A在热碱的醇溶液中得C，可知是A脱卤化氢得的C，同时A可与溴的四氯化碳溶液反应，说明还有一个双键，生成三溴化物说明A上还有一个溴原子，具有旋光性，说明溴不可能在链端，所以A为：
；则B为：
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我是周丽号的签约作者“凝珍”
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